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商品說明
品名：插卡式紅外線監控攝影機
鏡頭：3.6mm
影片檔案：MJPG
30萬畫素CMOS
影片解析度：最高支援VGA(640 x 480)，預設CIF(352 x 288)
白平衡/背光補償：自動
時間調整：支援自動更新
影像儲存：使用TF/MicroSD卡，支援4~32G
產地：中國
保固期間：主機非人為因素一年，配件新品不良一個月內可更換
出貨配件：監視攝影機+ 16G記憶卡+ AC轉USB充電器(通過BSMI檢磁)
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宏碁創辦人施振榮看2017年全球景氣，直指現況已經很差，「要再更差很不容易」，他仍保持樂觀，相信今年一定會更好。宏碁執行長陳俊聖則表示，環境需要創造，要想辦法在新的領域中找到新的機會點，更加努力。
2017年全球景氣是黑天鵝罩頂，抑或是金雞起舞，各界看法不一，施振榮昨表示，「要永遠樂觀，明天才會更好」，他相信今年一定會比去年好，尤其大環境要再變更差並不容易，因為「現在已經很差了」，所以大家都要努力。
針對川普正式上任所引發的效應，施振榮指出，美國當然會影響全世界的政經情勢，但全世界並不是只有美國。對宏碁而言，一直是以全球為布局，目前美國分量的確是比較重，但宏碁其實在早期創業時，是採鄉村包圍城市的市場策略，美國是最後一個考量布局的地方，所以看整體發展，並不一定要以美國為主。
陳俊聖認為，川普上任後對宏碁在北美市場迄未看到明顯影響，不僅是電競PC，依市調機構的最新研究報告，宏碁在北美的筆電市場甚至有所躍進、躋身第4大，後續的市場動能看起來也還不錯。
另外，受原物料及石油價格波動秒殺所累，巴西及俄羅斯兩大市場，自前年下半年延續到去年首季的整體市況遭逢逆風，但去年下半年逐步好轉後，宏碁受惠帶動出貨回溫、業績成長。
至於去年下半年因換鈔政策導致市場一度出現亂流的印度，陳俊聖指出，目前影響告一段落後市場已趨回穩，雖其政府積極推行的稅制改革需要進行一段時間，但整體而言，預期對企業會是一個偏向友善的結果，評估最快在今年第1季內，宏碁在當地的營運就能回溫。
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工商時報【杜蕙蓉╱專訪】
新政府持續祭出扶持生醫產業政策，從放寬生技新藥條例適用範圍至創新醫材、再生醫療、精準醫療，到最近行政院會拍板《國家藥物審查中心設置條例草案》，希望縮短新藥上市時程及輔導諮詢新藥研發。
台灣研發型生技新藥發展協會（TRPMA）副理事長張鴻仁認為，除了產業條例放寬外，最重要的是藥品審查相關法規和制度，必須跟得上國際腳步，只要法規好，就能創造產業的利基，引進資金帶動經濟成長率。
他以美國3億人口規模，卻是全球新藥法規領導者為例，指出國內市場太小、法規保守，讓產業發展受限，甚至相關政府單位、證券主管機關和司法單位的知識不足，讓產業優勢大減。
張鴻仁曾任健保局總經理、衛生署副署長，目前是陽明大學教授、上騰生技董事長、TRPMA副理事長，是生醫產業中，少數擁有豐富產官學經驗的人物，見證基亞、浩鼎風暴，也看到國內新藥公司開發了新藥卻拿不到高額健保價的無奈！張鴻仁表示，不要讓法規變成救命的絆腳石、不要讓法條綁死台灣，也期待司法當局多多學習。以下是專訪摘要：
問：如何看待浩鼎乳癌新藥OBI-822的解盲風暴？
答：這個案子很明顯的就是對知識經濟認識的落差。一般而言，新藥開發如果失敗，主要是反應此新藥在動物實驗有成效，但人體臨床卻不成功失敗，另外一個就是法規停留在舊思想，因此，臨床實驗設計完全無法顯示產品的特性。
以國際聞名救回美國前總統卡特末期黑色素瘤的Keytruda新藥為例，這是最新的免疫療法，但此新藥的有效率是20％，如果以傳統思維來看，這個藥是不可能上市。
浩鼎案 知識經濟認識落差
反觀浩鼎OBI-822，當然不能單純的從主要療效指標未達標就說此藥品是失敗，甚至還扯到內線交易購物；這是司法單位完全不了解現代的藥政法規對於解盲程序的嚴謹程度，根本完全無法事先得知解盲結果。現在美國FDA同意浩鼎申請OBI-822臨床三期計劃，即可證明FDA知道其價值，只要臨床三期結果正面，OBI-822還是有機會在美國上市。
問：為何全球創新的新藥幾乎都是由美國「發聲」？
答：全球藥品在中國未興起前以美國、歐洲和日本為三大市場，上一家電世紀末，日本進入保護主義，退出競爭；歐洲因社會保險全面推動，價格受到管制，而讓美國獨大。
美國有3億多人口，但它允許藥廠自由定價，政府也不介入藥價，因此，從上世紀90年代以來，絕大部分的新藥都選擇以美國為第一上市的市場，全球全球的藥品法規當然是美國說了算！
不過，吸引藥廠爭相進軍美國，不是因為法規鬆，而是市場大。實際上，美國的法規很嚴格。1957年時，當時歐洲通過抑制孕婦孕吐的沙利竇邁風靡歐洲、日本、非洲、澳大利亞和拉丁美洲，但是美國FDA官員卻發現沙利竇邁的動物實驗獲得的藥理活性和人體實驗結果有極大差異，而未核可該藥證。1961年沙利竇被發現會導致豹肢兒，後來停產，Chemie Grunenthal藥廠並支付1.1億西德馬克的賠償金。
美國法規 有彈性、很創新
問：美國法規嚴格，何以能成為新藥開發的先驅者？
答：法規不能變成救命絆腳石，是新藥開發最重要的關鍵。美國的法規嚴格、但有彈性，很創新也能因應疾病和新藥技術變化而改變。
例如1980年末期，美國愛滋病猖獗，罹患率也以藝文界最多，因具有發聲的工具，在不斷對政府施加壓力，且救命比較重要下，很快就核可第一個治療愛滋病新藥，建立快速通道的制度。
2012年美國FDA再提創新法案，祭出了快速通道、突破性療法、加速核准、優先審查等4個方便門，加速新藥上市時程。其中更以突破性療法最受關注，只要FDA認為此公司的新藥發明是突破現有技術，他們就會用最大力量協助藥廠設計臨床實驗，讓新藥能快上市，嘉惠病人。
突破性療法的認定範圍，包括：嚴重且危及生命的疾病治療、初步證據表明，其臨床效益較現有的臨床治療有所改進或有意義，如果符合這些條件的治療，FDA將加快其開發和審查。以FDA案例顯示，抗癌藥物從臨床一期至取得上市許可縮短至五年。
國內目前已有中裕愛滋新藥TMB-355（ibalizumab）、心悅精神分裂用藥SND-13及S ND-12都取得美國FDA的突破性療法資格，進度最快的TMB-355，預購買計今年就可取得藥證並在美上市銷售，足見台灣新藥產業研發能量很強。
問：如何看台灣新藥法規？
答：如果從美國經驗觀察，新藥發展的重點是在資料而不是法規，台灣目前的法規還未能跟得上國際化腳步，過去指揮系統也搞不定，現在政府要設立國家藥物審查中心，將新藥審查由三階段簡化為二階段，立意甚好，希望此中心能真正提升醫藥品審查速度、縮短新藥上市時程。另外，司法單位是最後的一道防線，不能跑到最前線來干擾產業發展，對於知識經濟的創新領域也要虛心請教。
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